Meridia (Sibutramin) war e Rezept Medikamenter, déi d'Verstäerkung vun Ärem Geescht vu Satisfaktioun hunn a reduzéiert Är Nahrungsaufnahme. Meridia war a Verbindung mat enger kalorie-kontrolléierter Diät a regelméisseger Bewegung benotzt ginn. Normalerweis huet d'Gewiicht vun de Patiente vun engem Duerchschnëtt 10% méi wéi sechs Méint bis a Joer. Am Joer 2010 gouf et aus dem US-Maart zréckgezunn.
Wat ass Meridia?
Sibutramine ass ënnert dem Markennumm Meridia verschriwwen, fir vun Iwwerwaasseren Patienten kombinéiert mat enger Reduktiounskalorie- Ernährung an Ausübungsprogramm fir Hëllef ze verléieren . Sibutramin ass en Appetit-Suppressant, deen op Appetit-Kontrollzentren am Gehir hunn fir den Appetit ze vermeiden .
Wat waren déi bekannten Nebenwirkungen vu Meridia?
Bekannte Nebenwirkungen vu Meridia gehéieren zousätzlech erhéicht Blutdrock a Pai, Kappwéi a trocken Mond. Aner Neben Effekter:
- Réckwéi
- Nervositéit
- Schwieregkeete falen oder schlofen ze schlofen
- Nues gesinn
- Grippe-ähnlech Symptomer
- schaarfer menstruellen Perioden
Déi selten Nieweneffekte schloe Schwéier an Blutungen, Schwellung, Pudder an Ännerung.
Wat huet d'Meridia aus dem US Maart gestiermt?
De Fabrikant, Abbott Laboratorien, huet décidéiert, d'Produktioun vu Sibutramin ze stoppen op Basis vun enger klinescher Studie, déi de Mënsche virum Sibutramin erhéicht huet, e erhéicht Risiko vun kardiovaskulären Evenementer, dorënner Herzinfarkt a Schlaganfall.
Abbott Laboratoiren hunn d'Meridia vum US-Mark fonctionnéiert onofhängeg vun dëse Risiken zou.
Laut der FDA huet d'Studie e geséchert 16% erhéicht fir de Risiko vu schlechten Häerzaktiounen. De FDA ass ofgeschloss, datt de Risiko fir adversneleg Kardiologesch Ereegnes eventuell Virdeeler aus dem bescheidenen Gewiicht vun der Medikamenterhéigung duerstellt.
Wann Dir Meridia ...
Wann Dir momentan de Sibutramin mécht, da sollt Dir ophalen ofstëmmen an Äre Dokter diskutéieren , deen Iech beraten iwwer alternativ Gewiichtverletzungsmethoden.
Wann Dir e seriösse Nebenwirkungszeechen hutt (aus dësem oder engem anere Medikament), schreift se Iech op d'MedWatch Adverse Event Reporting Programm online oder um Telefon op 1-800-332-1088.
Source:
US National Library of Medicine / National Instituter of Health. Sibutramine. US PubMed Health - Sibutramin. 1. Okt 2010.